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    浅析阳极电解不锈钢的两种方法
        一、切布尔科娃法
        E.E.切布尔科娃认为电解不锈钢式样时有金属微粒剥落是由于部份金属晶粒表面及内部的溶解电位不同所致。晶粒表面的不平整、原于空白(缺陷)使晶粒的界面层比之内部的溶解电位要低。金属微粒的剥落说明了电流密度不够,因此溶解作用只在金属晶粒的外围部分发生,而此时晶粒的中心地区有着较高的电位故而不溶解。因此E.E.切布尔科娃将电流密度增大至0.45~0.50安/厘米2进行研究。
        为了提高溶液的导电性,她增加了普通的硫酸盐电解液的浓度(6%FeSO4.7H2O+7%+0.5%KNaC4H4O6)。为了防止发热应当用流水将槽冷却。每个样品必需有4升电解液,这是在强烈的电解过程中所必需的最小值。E.E.切布尔科娃所提出的不锈钢的电解溶解法可归纳如下。
        电解在铜槽中进行,槽身就是阴极。电解液为6%FeSO4.7H2O+7%+0.5%KNaC4H4O6溶液。电流密度0.45~0.50安/厘米2
        用流水将槽冷却至30~32℃。
        电解的持续时间为1.25~1.50小时。在此时间内可溶解22~25克金属。
        二、中央黑色冶金科学研究所的方法
        在中央黑色冶金科学研究所实验室中为了分析不锈钢中的非金属夹杂物提出了下面的阳极溶解法。
        电解液是15%的氯化钠溶液中含2.5%的酒石酸。电流密度不小于0.6安/厘米2。 每个样品必需有4升电解液。电解时间为2.5小时,在此时间内可溶解20至23克金属。
        阳极附近的温度升高至45℃。在整个电解过程中阳极附近的电解液的酸度在pH1.9~2.9之间变动。
        这样的酸度十分适用于测定不锈钢中稳定的夹杂物。不建议用酒石酸钠代替酒石酸,因为这样会破坏胶囊,这方法的主要特点如下:
        1、电解槽是一容量4升的圆玻璃杯。其中只溶解一个样品 (图72) 电解用的玻璃槽(图72);阴极是沿杯壁弯折的铜片。
        2、电解液是2.5%的酒石酸溶液和15%的氯化钠溶液。
        3、电解时之电流密度为0.6安/厘米2,时间为3.5小时。
        4、圆柱形的样品比通常所要求的样品尺寸要小, 其长为60毫米,直径10毫米。样品表面经很好地洁净。在其上端系上橡皮。将样品沉入电解液并使部份橡皮(不少于0.5厘米)亦在电解液中,样品的腐蚀只可用电解法进行。
        这个电解法保证样品的整个表面能均匀地溶解而没有金属微粒剥落 (图736) 阳极溶解后的不锈钢锈样品(图736) ,这就可能对不锈钢中的非金属夹杂物作定量分析,从而研究出更好的钢件产品应用到不锈钢工程上。
        所提出的方法同样亦适用于研究研许多在其它电解液不溶的含铬量高的钢及合金中的非金属夹杂物。
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